Описание
Условия хранения
Список А.\n
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.\n
Примечание: В случае образования осадка под воздействием низких температур раствор перед использованием следует нагреть до 60°С, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры.
Срок годности от даты изготовления
2 года
Описание товара
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
Рак кожи, толстой кишки, прямой кишки, молочной железы, желудка, печени, матки, яичников, мочевого пузыря.
Фармакологическое действие
Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.
Фармакокинетика
После внутривенного введения препарат быстро биотрансформируется и распределяется в опухолевых тканях, слизистой оболочке кишечника, костном мозге, печени и других тканях. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 мин. Около 20% препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 часов (90% из этого количества выводится в течение 1-го ч) и 60-80% - через дыхательные пути в форме СО2, незначительное количество выделяется с желчью.
Показания к применению
— рак толстой и прямой кишки;\n
— рак молочной железы;\n
— рак пищевода;\n
— рак желудка;\n
— рак поджелудочной железы;\n
— первичный рак печени;\n
— рак яичников;\n
— рак шейки матки;\n
— рак мочевого пузыря;\n
— злокачественные опухоли головы и шеи;\n
— рак предстательной железы;\n
— рак надпочечников;\n
— рак полового члена;\n
— карциноид.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказания: беременность; кормление грудью.
Особые указания
Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность.\n
При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.\n
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек.\n
Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты.\n
В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность печеночных проб и уровень билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита.\n
Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 мес. после следует применять надежные методы контрацепции.\n
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами\n
Побочные эффекты, обусловленные приемом фторурацила, могут отрицательно повлиять на управление автотранспортным средством.
С осторожностью (Меры предосторожности)
С осторожностью: печеночная недостаточность.\n
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в случае нарушений функции печени.\n
С осторожностью: почечная недостаточность.\n
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в случае нарушений функции почек.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата;\n
беременность;\n
кормление грудью;\n
выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;\n
стоматит;\n
изъязвления слизистой оболочки ЖКТ;\n
псевдомебранозный энтероколит.\n
С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками; ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапия.
Способ применения и дозы
Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.\n
Препарат вводят в/в струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.\n
Рекомендуются следующие дозы и режимы:\n
500 мг/м2 или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;\n
600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;\n
600 мг/м2 в 1 и 8 дни в/в в комбинациях с другими цитостатиками;\n
1 г/м2 /сут в/в капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 ч;\n
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, язвенный стоматит и желудочное кровотечение, угнетение функции костного мозга (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз).\n
При передозировке следует контролировать функцию кроветворения больных в течение не менее чем 4 недель, при возникновении нарушений проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот к фторурацилу не известен.
Побочное действие
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко - тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения.\n
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч. стоматит), диарея, кровотечение из ЖКТ, изжога и изменение вкуса, нарушение функции печени.\n
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - боли в области сердца, аритмии, ишемия, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность.\n
Со стороны нервной системы: редко – мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль.\n
Со стороны органов чувств: раздражение слизистой оболочки глаз, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков (10-25%), светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.\n
Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.\n
Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция (редко), гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиоэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация.\n
Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, гиперемия кожи ладоней и подошв, бронхоспазм, анафилаксия (редко).\n
Прочие: лихорадка (редко), тромбофлебит в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость, развитие вторичных инфекций.
Состав
1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 1 г\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Взаимодействие с другими препаратами
Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила.\n
При применении в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила.\n
При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.\n
При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.\n
Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом.\n
Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.\n
Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 1 г\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 амп. фторурацил 50 мг 250 мг\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.\n
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 250 мг\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
5 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 5 г\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 амп. фторурацил 50 мг 500 мг\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.\n
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.\n
1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 500 мг\n
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.\n
10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Препараты при онкологии
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваВнутриартериальный, Внутривенный, Внутриполостный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Злокачественное новообразование пищевода;Злокачественное новообразование желудка;Злокачественное новообразование ободочной кишки;Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения;Злокачественное новообразование прямой кишки;Злокачественное новоо
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)C15;C16;C18;C19;C20;C22;C25;C49.0;C50;C53;C56;C60;C61;C67;E34.0
Международное Непатентованное Наименование на латиницеFluorouracil
Международное Непатентованное НаименованиеФторурацил
Лекарственная форма:Флакон, Концентрат для приготовления раствора
Термолабильный препаратНет
Торговое название5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ
Торговое название на латинице5-FLUOROURACIL-EBEWE
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)1000 мг
Препараты:Противоопухолевое средство
Заболевания:Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Аналоги пиримидина
Фармакологическая группа АТС (код)L01BC02
Страна производства:Австрия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)20
Наименование товара5-Фторурацил-Эбеве концентрат для раствора для инфузий 1г/20мл №1
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Пищеварительная система, Репродуктивная система
Показания к применению:Рак предстательной железы, Рак молочной железы, Рак желудка, Рак мочевого пузыря, Рак яичников, Рак поджелудочной железы, Рак пищевода, Рак шейки матки, Рак прямой кишки, Рак толстой кишки, Первичный рак печени, Карциноид
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Эбеве Фарма
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиница5-Fluorouracil
Бренд5-Фторурацил
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоФторурацил