Описание

Условия хранения

Хранить в защищенном от действия света месте, при комнатной температуре не выше 25oС!\n
Храните в местах, недоступных для детей!\n
Используйте до окончания срока годности!

Срок годности от даты изготовления

5 лет

Описание товара

Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных флаконах бесцветного стекла.
Недостаточность мозгового кровообращения, ишемический инсульт, ангиопатии, нарушения периферического кровооблращения, черепно-мозговые травмы.

Фармакологическое действие

АКТОВЕГИН®будучи гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон), содержит только физиологические вещества.\n
\n
На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект всех этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях недостаточности.\n
\n
Транспорт глюкозы\n
Из препарата АКТОВЕГИН® выделены инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые обладают центральным и периферическим эффектами инсулина. ИФО действуют на повсеместно присутствующие рецепторы или на транспортные системы. К таким транспортным системам относятся носители глюкозы, находящиеся в плазматической мембране. К настоящему времени обнаружены 5 носителей глюкозы (GLUT 1-5).\n
После прохождения гематоэнцефалического барьера глюкоза попадает с артериальную кровь головного мозга посредством транспортного механизма с участием переносчика глюкозы GLUT 1.\n
Эксперименты показали, что ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН® стимулирует транспорт глюкозы в результате активации GLUT 1.\n
АКТОВЕГИН® усиливает перенос глюкозы в головной мозг независимо от инсулина и инсулиновых рецепторов.\n
\n
Утилизация глюкозы\n
Вначале внеклеточная глюкоза попадает в клетку с помощью соответствующих транспортных механизмов, после чего в клетке происходит утилизация глюкозы, которая начинается с расщепления глюкозы и превращения продуктов ее распада в цикле лимонной кислоты. Продуктами этих метаболических процессов являются такие аминокислоты, как глутамат и аспартат.\n
В этот метаболический каскад протекает с участием ряда ферментов, например пируватдегидрогеназы (образование ацетилкоэнзима А, синтез ацетилхолина).\n
Многочисленные эксперименты показали, что ИФО способны регулировать некоторые инсулинзависимые ферменты, например цАМФ-фосфодиэстеразу, аденилатциклазу и пируватдегидрогеназу (ПДГ).\n
ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН® активирует ПДГ и тем самым увеличивает утилизацию глюкозы.\n
\n
Помимо инсулиноподобного действия АКТОВЕГИН® также стимулирует потребление кислорода. Это приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижает образование лактатов.\n
\n
АКТОВЕГИН® не только повышает внутриклеточный уровень глюкозы, но и улучшает окислительный метаболизм, благодаря чему улучшается энергетическое обеспечение клетки, о котором свидетельствует увеличение концентрации непосредственных переносчиков свободной энергии, таких, как АТФ, АДФ, фосфокреатинин, а также аминокислот, например глутамата, аспартата и ГАМК.\n
При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через гематоэнцефалический барьер и ее утилизация клетками. Снижаются также активность ПДГ и концентрация ацетилхолина. Препарат АКТОВЕГИН® улучшает упомянутые показатели ИФО положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, потребление кислорода в целом также улучшается.\n
Показано, что АКТОВЕГИН® вызывает указанные эффекты и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствия таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей).\n
\n
Применение препарата АКТОВЕГИН® для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. Этот препарат особенно эффективно ускоряет заживление язв различной этиологии, трофических нарушения (пролежни), ожогов и радиационных поражений. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организма.\n
\n
Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН® начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения или перорального приема и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

Показания к применению

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга\n
синдром церебральной недостаточности\n
ишемические инсульты\n
черепно-мозговая травма\n
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulcus cruris)\n
Заживление ран\n
язвы различной этиологии\n
трофические нарушения (пролежни)\n
вторичные процессы заживления\n
Термические и химические ожоги\n
Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата АКТОВЕГИНа® допускается.\n
(Несмотря на то, что в настоящее время нет данных о негативном влиянии АКТОВЕГИНа® на здоровье женщины или ребенка при использовании этого препарата во время беременности или лактации, необходимо тщательно сопоставлять возможную пользу от применения АКТОВЕГИНа® с потенциальным риском для ребенка.)\n
АКТОВЕГИН® (20 % инфузионный раствор) можно вводить внутривенно или внутриартериально. При этом необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.\n
При многократных введениях следует контролировать электролитный состав сыворотка и водный баланс организма.\n
Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное вливание нескольких миллилитров раствора.\n
Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.\n
После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор.\n
Используйте только прозрачные растворы.\n
Не добавляйте каких-либо лекарств в инфузионный раствор АКТОВЕГИНа®.

Противопоказания

Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.\n
Противопоказания к применению инфузионного раствора АКТОВЕГИНа® те же, что и к применению других инфузионных препаратов: декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Способ применения и дозы

Раствор АКТОВЕГИНа® 20% 250 мл предназначен для внутривенной или внутриартериальной инфузии.\n
Как и при использовании всех других препаратов, предназначенных для парентерального введения, перед инфузией раствора АКТОВЕГИНа® необходимо убедиться в целостности флакона. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести болезни.\n
АКТОВЕГИН® инфузионный раствор 20% 250 мл: 250 мл в сутки, внутривенно или внутриартериально. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10-20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани. \n
Не добавляйте каких-либо лекарств к инфузионному раствору АКТОВЕГИНа®.\n
Дозировки при различных показаниях:\n
\n
Нарушения кровоснабжения и метаболизма головного мозга: вначале 250-500 мл внутривенно в сутки на протяжении 2 недель, далее по 250 мл внутривенно несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.\n
Ишемический инсульт: 250-500 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.\n
Артериальная ангиопатия: 250 мл внутриартериально и внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии - около 4 недель.\n
Ulcus cruris и другие вялотекущие язвы, ожоги: 250 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии АКТОВЕГИНом®.\n
Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл внутривенно за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.

Передозировка

В настоящее время не известны.

Побочное действие

У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжелых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, больших доз кортикостероидов, катехоламинов).

Состав

Активное вещество: Депротеинизированный гемодериват из крови телят, соответствующий 8,0 мг сухой массы;\n
Изотонический раствор натрия хлорида и вода для инъекций.

Взаимодействие с другими препаратами

В настоящее время не известны.

Форма выпуска

Флакон 250 мл помещенный в картонную коробку.