Описание
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.\n
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления
2 года
Описание товара
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрические с фаской (дозировка 8 мг) или круглые плоскоцилиндрические с фаской и риской (дозировка 16 мг).
Фармакологическое действие
Агонист H1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист H3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске полоске внутреннего уха.\n
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.\n
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с H3-гистаминовыми рецепторами).
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – менее 5 %. Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) в плазме – 1 ч.\n
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. 85–90 % выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.
Показания к применению
Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Применение при беременности и в период лактации
Недостаточно данных для оценки возможности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется прием препарата Бетагистин при беременности. \n
Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Особые указания
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.
С осторожностью (Меры предосторожности)
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 8-16 мг 3 раза в день. Курс лечения определяется индивидуально. Лечение длительное. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.
Передозировка
Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными препаратами).\n
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.\n
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия.\n
Со стороны нервной системы: головная боль.\n
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.\n
Со стороны пищеварительной системы: рвота, абдоминальная боль, вздутие живота.\n
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.\n
Состав
Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг; \n
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 132,8 мг, лактозы моногидрат 80 мг, лимонной кислоты моногидрат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, тальк 6,2 мг, кальция стеарат 2,5 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.
Форма выпуска
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Дегенеративные и сосудистые болезни уха
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)H81;H81.0;H93.0
Международное Непатентованное Наименование на латиницеBetahistine
Международное Непатентованное НаименованиеБетагистин
Лекарственная форма:Таблетки
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеБетагистин
Торговое название на латиницеBetahistine
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)16 мг
Заболевания:Вертебробазилярная недостаточность, Болезнь Меньера, Атеросклероз сосудов головного мозга, Вестибулярный неврит, Лабиринтит, Посттравматическая энцефалопатия
Количество в упаковке30
Фармакологическая группа АТС (название)Бетагистин
Фармакологическая группа АТС (код)N07CA01
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Вертекс
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаBetahistine
БрендБетагистин
Действующее веществоБетагистин
