Описание
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.\n
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления
3 года
Описание товара
Гель для наружного применения 2.5% прозрачный, бесцветный, однородный, должен быть свободен от сгустков и агломератов и легко распределяться на стеклянной пластинке.
Воспалительные и воспалительно-дегенеративные заболевания суставов; ревматоидный артрит, остеоартрозы, подагрические артриты, болевой синдром различного происхождения, внесуставной ревматизм.
Фармакологическое действие
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.\n
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин.\n
Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.\n
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.\n
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.
Показания к применению
Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.\n
При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек.
С осторожностью (Меры предосторожности)
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени.\n
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени.\n
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек.\n
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.\n
Противопоказан в возрасте до 15 лет (для таблеток ретард).
Противопоказания
Для приема внутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, \"аспириновая триада\", выраженные нарушения функции печени и/или почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для таблеток ретард); повышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам.\n
Для ректального применения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе.\n
Для наружного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для приема внутрь для взрослых начальная суточная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего лечения - доза зависит от используемой лекарственной формы. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Далее кетопрофен применяют внутрь или ректально.\n
Наружно - наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут.\n
Максимальная доза: при приеме внутрь или ректально - 300 мг/сут.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.\n
\n
Не исключается возможность передозировки при случайном применении внутрь больших количеств препарата.\n
\n
Лечение - симптоматическое.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.\n
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.\n
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.\n
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.\n
Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения.
Состав
Кетопрофен 2.5 г\n
Вспомогательные вещества: этанол 96% - 32 г, глицерол - 3 г, карбоксиполиметилен - 2 г, диэтаноламин - 2 г, метилпарагидроксибензоат - 0.06 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.032 г, вода очищенная - 58.408 г.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений.\n
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции.\n
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.\n
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата.\n
При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2.5% прозрачный, бесцветный, однородный, должен быть свободен от сгустков и агломератов и легко распределяться на стеклянной пластинке.\n
100 г\n
кетопрофен 2.5 г\n
Вспомогательные вещества: этанол 96% - 32 г, глицерол - 3 г, карбоксиполиметилен - 2 г, диэтаноламин - 2 г, метилпарагидроксибензоат - 0.06 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.032 г, вода очищенная - 58.408 г.\n
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Кожа, дерматологические препараты / Противовоспалительные
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваНаружный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Флебит и тромбофлебит;Неспецифический лимфаденит;Лимфангит;Серопозитивный ревматоидный артрит;Подагра;Полиартроз;Анкилозирующий спондилит;Радикулопатия;Ишиас;Люмбаго с ишиасом;Синовиты и теносиновиты;Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузк
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)I80;I88;I89.1;M05;M10;M15;M45;M54.1;M54.3;M54.4;M65;M70;M71;M79.1;M79.2;T14.0;T14.3
Международное Непатентованное Наименование на латиницеKetoprofen
Международное Непатентованное НаименованиеКетопрофен
Лекарственная форма:Гель
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеФлексен
Торговое название на латиницеFlexen
Отпуск из аптекБез рецепта
Концентрация действующего вещества (%)2.5
Заболевания:Невралгия, Подагра, Артрит и артроз
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Кетопрофен
Фармакологическая группа АТС (код)M02AA10
Страна производства:Италия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараФлексен гель 2,5% 30г
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Сердечно-сосудистая система, Нервная система, Костно-мышечная система
Показания к применению:Люмбаго, Ревматоидный артрит, Перифлебит, Лимфангиит, Флебит, Артросиновит, Остеоартрит, Тендинит, Лимфаденит, Тендосиновит, Периартрит, Подагра, Анкилозирующий спондилит, Бурсит
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Италфармако
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаFlexen
Вес препарата (гр)30
БрендФлексен
Минимальный возраст от, мес180
Действующее веществоКетопрофен