Описание

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности от даты изготовления

2 года

Описание товара

Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями, с изображением круга и шпаги на одной стороне и надписью "G 250" - на другой, с мятным запахом.

Фармакологическое действие

Антацидный препарат. После приема внутрь препарат быстро взаимодействует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В случае регургитации гель с большей вероятностью попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.
Уменьшение раздражения слизистой оболочки пищевода ощущается через 3-4 мин после приема препарата.

Фармакокинетика

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Показания к применению

— лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия, ощущение тяжести в желудке, возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.

Применение при беременности и в период лактации

Клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали фето- и неонатальной токсичности активных веществ. Гевискон® можно применять при беременности при клинической необходимости и после консультации с врачом.
Гевискон® можно применять в период грудного вскармливания.

Особые указания

В дозе из 4 таблеток содержание натрия составляет 246 мг, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (при застойной сердечной недостаточности, при нарушениях функции почек).
Каждая доза из 4 таблеток содержит 320 мг кальция карбоната. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием оксалатных камней.
Препарат содержит аспартам, поэтому его не следует применять пациентам с фенилкетонурией. Т.к. аспартам является неспецифическим подсластителем, пациенты с сахарным диабетом могут применять препарат Гевискон®.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью (Меры предосторожности)

Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
С осторожностью следует применять препарат при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, нарушении функции почек.
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Противопоказания

— фенилкетонурия;
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Таблетку следует тщательно разжевать.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-4 таб. после приема пищи и перед сном (до 4 раз/сут).
Если по истечении 7 дней применения препарата симптомы сохраняются, пациенту необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушением функции почек при необходимости соблюдения диеты с низким содержанием соли препарат следует принимать с осторожностью.

Передозировка

Симптомы: вздутие живота.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочное действие

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – респираторные эффекты (бронхоспазм).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Состав

натрия алгинат 250 мг
натрия гидрокарбонат 133.5 мг
кальция карбонат 80 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 255 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

В состав препарата входит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом препарата Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

Форма выпуска

Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями, с изображением круга и шпаги на одной стороне и надписью "G 250" - на другой, с мятным запахом.
1 таб.
натрия алгинат 250 мг
натрия гидрокарбонат 133.5 мг
кальция карбонат 80 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 255 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг.
По 4, 6, 8 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевой фольга. По 1, 2, 3 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

По 16 или 20 таблеток в полипропиленовый контейнер с крышкой типа "flip top". Инструкция по медицинскому применению наклеивается на контейнер в виде складывающегося листка 2 контейнера вкладываются в картонную пачку.