Описание

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности от даты изготовления

3 года

Описание товара

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

Фармакологическое действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.\n
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.\n
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:\n
— остеоартроз периферических суставов;\n
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.\n
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Особые указания

Использование в педиатрии\n
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.\n
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами\n
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

С осторожностью (Меры предосторожности)

Противопоказан к применению в детском возрасте.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;\n
— кровотечения и склонность к кровоточивости;\n
— тромбофлебиты;\n
— детский возраст;\n
— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);\n
— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Способ применения и дозы

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.\n
Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.\n
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.\n
Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Состав

Хондроитина сульфат натрия 200 мг\n
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия метабисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Форма выпуска

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.\n
1 амп.\n
хондроитина сульфат натрия 200 мг\n
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия метабисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.\n
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n
2 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n
2 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n
2 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.\n
2 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.