Описание

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

СРОК ГОДНОСТИ ОТ ДАТЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

5 лет

ОПИСАНИЕ ТОВАРА

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат кальция, регулятор обмена кальция и фосфора, восполняет дефицит ионов кальция (Са2+), необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Приблизительно 20%–30% перорально введенного препарата всасывается в тонком кишечнике; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать Са2+. Абсорбция Са2+ возрастает при его дефиците и использовании диеты, бедной Са2+. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости клеточных мембран (в т.ч. сосудов), нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани.

Гипофункция паращитовидных желез (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недостаточностью.

Повышенная потребность в Са2+ (беременность, период лактации, период усиленного роста организма), недостаточное содержание Са2+ в пище, нарушение его обмена (в постменопаузальном периоде).

Усиленное выведение Са2+ (длительный постельный режим, хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических лекарственных средств, глюкокортикостероидов).

Кровотечения различной этиологии; аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, зудящие дерматозы, реакции на введение лекарственных средств и прием пищевых продуктов, отек Квинке); бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, легочный туберкулез, свинцовые колики; эклампсия.

Отравление солями Mg2+, щавелевой и фтористой кислотами и их растворимыми солями (при взаимодействии с кальция глюконатом образуются нерастворимые и нетоксичные кальция оксалат и кальция фторид).

Паренхиматозный гепатит, токсические поражения печени, нефриты, гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение должно проводиться с осторожностью и под контролем концентрации Са2+ в моче.

Для снижения риска развития нефролитиаза рекомендуется обильное питье.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ (МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ)

Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, незначительная гиперкальциурия, умеренная хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, распространенный атеросклероз, гиперкоагуляция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, гиперкальциемия (концентрация Са2+ не должна превышать 12 мг % или 6 мЭкв/л), гиперкальциурия, нефролитиаз (кальциевый), саркоидоз, интоксикация сердечными гликозидами (риск возникновения аритмий).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь, перед приемом пищи или через 1–1.5 ч после приема (запивая молоком), взрослым — 1–3 г 2–3 раза в день.

Детям до 1 года — по 0,5 г; 2–4 лет — 1 г; 5–6 лет — 1–1,5 г; 7–9 лет — 1,5–2 г; 10–14 лет — 2–3 г; кратность приема — 2–3 раза в день.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: развитие гиперкальциемии.

Лечение: кальцитонин, внутривенно из расчета 5–10 ME /кг/сут (препарат разводят в 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида, вводят капельно в течение 6 часов)

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Запоры, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, боли в верхней части живота.

СОСТАВ

Активное вещество

Кальция глюконат 0,5 г,

Вспомогательные вещества

Крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Фармацевтически несовместим с этанолом, карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли Са2+).

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии, снижает биодоступность фенитоина.

ФОРМА ВЫПУСКА

10 шт. - упаковки ячейковые контурные.