Описание

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Не допускается хранение и транспортировка при температуре ниже 2°С.

Срок годности от даты изготовления

2 года

Описание товара

Раствор для в/м введения розовато-красного цвета, прозрачный, с характерным специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, содержащий витамины группы В и лидокаин.\n
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания периферической нервной системы и двигательного аппарата. В высоких дозах обладают анальгезирующими свойствами, способствуют усилению кровотока, нормализуют работу нервной системы и процессы кроветворения (витамин В12).\n
Тиамин (витамин В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата и АТФ.\n
Пиридоксин (витамин В6) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров.\n
Физиологической функцией обоих витаминов (В1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, мышечную и сердечно-сосудистую системы.\n
Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты.\n
Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение\n
После в/м введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения в дозе 50 мг) и распределяется неравномерно в организме (содержание его в лейкоцитах - 15%, эритроцитах - 75% и в плазме крови - 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.\n
После в/м инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80% пиридоксина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.\n
Метаболизм\n
Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде тиамина пирофосфата (80%), тиамина трифосфата (10%) и остальное количество в виде тиамина монофосфата. Пиридоксин депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты.\n
Выведение\n
Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0.15 ч, в бета-фазе - через 1 ч и в терминальной фазе - в течение 2 дней. 4-пиридоксиновая кислота экскретируется с мочой, максимум через 2-5 ч после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6, его ежедневная скорость элиминации составляет около 1.7–3.6 мг при скорости восполнения 2.2-2.4%.

Показания к применению

Для патогенетической и симптоматической терапии заболеваний и синдромов со стороны нервной системы различного происхождения:\n
— невропатии и полиневропатии (диабетическая, алкогольная и другие);\n
— неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит;\n
— периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва;\n
— невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов;\n
— болевой синдром (корешковый, миалгия);\n
— ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп;\n
— плексопатии, ганглиониты (включая опоясывающий герпес);\n
— неврологические проявления остеохондроза позвоночника (радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы).

Применение при беременности и в период лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

В случаях очень быстрого введения препарата возможно развитие системных реакций (головокружение, аритмия, судороги).\n
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами\n
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Противопоказания

— тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности;\n
— детский возраст (из-за отсутствия исследований);\n
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции - 2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель.

Передозировка

Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата или при передозировке возможно развитие системных реакций - головокружение, аритмия, судороги.\n
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожные реакции в виде зуда, крапивницы; редко - реакции повышенной чувствительности к препарату, в т.ч. сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.\n
Прочие: в отдельных случаях - повышенное потоотделение, тахикардия, угревая сыпь.

Состав

1 амп.\n
тиамина гидрохлорид (вит. B1) 100 мг\n
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 100 мг\n
цианокобаламин (вит. B12) 1 мг\n
лидокаина гидрохлорид 20 мг\n
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 40 мг, натрия полифосфат или натрия триполифосфат - 20 мг, калия гексацианоферрат - 0.2 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 4.0-5.0, вода д/и - до 2 мл.

Взаимодействие с другими препаратами

Пиридоксин не назначают одновременно с леводопой, поскольку ослабляется действие последней.\n
Принимая во внимание наличие в составе препарата лидокаина, в случае дополнительного применения эпинефрина и норэпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. В случае передозировки местноанестезирующих средств не следует дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.\n
Фармацевтическое взаимодействие\n
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты.\n
Тиамин нестабилен в щелочном и нейтральном растворах; назначение с карбонатами, цитратами, барбитуратами, препаратами меди не рекомендовано.\n
Цианокобаламин несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Форма выпуска

Раствор для в/м введения розовато-красного цвета, прозрачный, с характерным специфическим запахом.\n
1 амп.\n
тиамина гидрохлорид (вит. B1) 100 мг\n
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 100 мг\n
цианокобаламин (вит. B12) 1 мг\n
лидокаина гидрохлорид 20 мг\n
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 40 мг, натрия полифосфат или натрия триполифосфат - 20 мг, калия гексацианоферрат - 0.2 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 4.0-5.0, вода д/и - до 2 мл.\n
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.