Описание

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности от даты изготовления

3 года

Описание товара

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое действие. Острое нарушение мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; нейроциркуляторная дистония; невротические расстройствас синдромом тревоги; купирование абстинентого синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация нейролептиками;острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами).\n
\n
Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных\n
ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАБК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.\n
\n
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетика

Всасывание\n
\n
При введении Мексиприма в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.\n
\n
Распределение\n
\n
Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.\n
\n
Метаболизм\n
\n
Метаболизируется в организме путем интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой.\n
\n
Выведение\n
\n
Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения;\n
\n
— дисциркуляторная энцефалопатия;\n
\n
— вегето-сосудистая дистония;\n
\n
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;\n
\n
— неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся синдромом тревоги;\n
\n
— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;\n
\n
— острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Применение при беременности и в период лактации

В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано.

Особые указания

Использование в педиатрии\n
\n
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексиприм у детей не проводилось, поэтому не следует назначать препарат данной категории пациентов.

Противопоказания

Острые нарушения функции печени;\n
\n
— острые нарушения функции почек;\n
\n
— детский возраст;\n
\n
— беременность;\n
\n
— лактация (грудное вскармливание);\n
\n
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Мексиприм вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.\n
\n
Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза/сут. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтическоого эффекта. Максимальная суточная доза - 800 мг.\n
\n
Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин.\n
\n
При лечении острых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.\n
\n
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.\n
\n
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.\n
\n
При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.\n
\n
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

Передозировка

При передозировке возможно развитие сонливости.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.\n
\n
Прочие: сонливость, аллергические реакции.

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг\n
Вспомогательные вещества: вода д/и.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных средств (карбамазепина).\n
\n
Мексиприм уменьшает токсические эффекты этанола.

Форма выпуска

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.\n
\n
1 мл 1 амп.\n
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг\n
Вспомогательные вещества: вода д/и.\n
\n
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.\n
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные.\n
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.