Описание

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. \n
\n
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления

4 года

Описание товара

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. \n
\n
В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. \n
\n
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг. \n
\n
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. \n
\n
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. \n
\n
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции. \n
\n
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит)

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан к применению при беременности. \n
\n
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. \n
\n
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

С осторожностью (Меры предосторожности)

Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (наличие инфекции Helicobacter pylori); застойная сердечная недостаточность; почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин); ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия / гиперлипидемия; сахарный диабет; сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, пероральные глюкокортикостероиды, антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина; заболевания периферических артерий; пожилой возраст; длительное использование НПВП; курение; частое употребление алкоголя.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата; гиперчувствительность (в том числе и к другим нестероидным противовоспалительным препаратам), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе): эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные; воспалительные заболевания кишечника - болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения; тяжелая печеночная и сердечная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии); активное заболевание печени; активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; возраст до 18 лет; беременность; грудное вскармливание; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; сопутствующая терапия антикоагулянтами, так как есть риск образования внутримышечных гематом.

Способ применения и дозы

Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. \n
\n
Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. \n
\n
Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. \n
\n
У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-­сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день (см. \"Особые указания\"). \n
\n
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день. \n
\n
Общие рекомендации \n
\n
Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность применения. \n
\n
Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. \n
\n
Комбинированное применение \n
\n
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Суммарная суточная доза препарата Мелбек®, применяемого в виде разных лекарственных форм не должна превышать 15 мг. \n
\n
Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых нескольких дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. \n
\n
Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. \n
\n
Учитывая возможную несовместимость, Мелбек® раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Данных о случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно, будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке НПВП, в тяжелых случаях: сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия. \n
\n
Лечение: антидот не известен. В случае передозировки препарата следует применять симптоматическую терапию. Известно, что колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. \n
\n
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах. \n
\n
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы. \n
\n
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек. \n
\n
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. \n
\n
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Состав

В 1,5 мл препарата содержится: \n
\n
действующее вещество: мелоксикам 15,0 мг; \n
\n
вспомогательные вещества: меглумин 10,5 мг, гликофурол 500,0 мг, полоксамер 188 75,0 мг, глицин 7,5 мг, натрия хлорид 1,56 мг, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 8,4, вода для инъекций до 1,5 мл.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров). \n
\n
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений. \n
\n
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации. \n
\n
При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. \n
\n
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови. \n
\n
При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. \n
\n
При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.

Форма выпуска

1.5 мл - ампулы (3) бесцветного гидролитического стекла типа I - поддоны пластмассовые (1) - пачки картонные.