Описание
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности от даты изготовления
3 года
Описание товара
Мазь для наружного применения белого цвета с желтоватым оттенком, однородная.
Дерматомикозы, микозы, эритразия, вторичные грибковые инфекции, разноцветный лишай.
Фармакологическое действие
Бифоназол, первое активное вещество мази Микоспор® Набор, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Бифоназол обладает фунгицидным действием в отношении дерматофитов (в частности, в отношении Trichophyton spp.). Полный фунгицидный эффект достигается при концентрации бифоназола 5 мкг/мл и продолжительности воздействия не менее 6 ч. Бифоназол обладает фунгистатическим действием в отношении дрожжевых и плесневых грибов, а также Malassezia furfur. При поражении дрожжевыми грибами, например, Candida spp., при концентрации 1-4 мкг/мл отмечается преимущественно фунгистатический эффект бифоназола; для фунгицидного эффекта необходима концентрация бифоназола 20 мкг/мл. Бифоназол также активен в отношении Corynebacterium minutissimum(МПК 0.5-2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (МПК 4-16 мкг/мл). Резистентные штаммы грибов встречаются очень редко. Исследования не подтвердили развитие вторичной устойчивости у первично чувствительных штаммов. Бифоназол подавляет биосинтез эргостерола на двух различных уровнях, что отличает его от других противогрибковых препаратов и других производных азола. Такое двойное действие приводит к структурным и функциональным повреждениям цитоплазматической мембраны грибов.\n
Мочевина, второе активное вещество мази Микоспор® Набор, выполняет кератопластическую функцию: размягчает кератин инфицированного ногтя и увеличивает глубину проникновения бифоназола.\n
Комбинация бифоназола с мочевиной усиливает антимикотическое действие препарата.
Фармакокинетика
При попадании мази на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4% от дозы препарата. При применения мази Микоспор® Набор для лечения ногтей концентрация бифоназола в плазме крови всегда ниже предела определения (т.е .< 1нг/мл); соответственно никаких системных эффектов не наблюдается. Бифоназол проникает через плацентарный барьер у крыс.
Показания к применению
— онихомикозы (нехирургическое удаление пораженных грибком ногтей пальцев кистей и стоп с одновременным антимикотическим действием).
Применение при беременности и в период лактации
В течение I триместра беременности препарат Микоспор® Набор применять не рекомендуется. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.\n
Неизвестно, проникает ли бифоназол в грудное молоко у женщин. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.\n
Данные по безопасности, полученные из доклинических исследований, дают основания предположить, что применение бифоназола не оказывает какого-либо отрицательного влияния на мужскую и женскую фертильность.
Особые указания
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производным имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).\n
Успех лечения в значительной степени зависит от тщательности удаления пораженных участков ногтя и последующей обработки ногтевого ложа кремом Микоспор®.\n
В очень редких случаях возможно появление аллергической реакции на пластырь. В случае возникновения такой аллергической реакции следует проконсультироваться с врачом и применять другой вид пластыря или резиновые напальчники.
С осторожностью (Меры предосторожности)
С осторожностью: беременность (II и III триместры) и период лактации, детский возраст.
Противопоказания
— беременность (I триместр);\n
— повышенная чувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Наружно. При отсутствии других назначений, мазь наносят на инфицированный ноготь 1 раз/сут в количестве, достаточном для того, чтобы покрыть всю поверхность ногтя тонким слоем. Затем обработанный ноготь заклеивают пластырем и оставляют под повязкой на 24 ч, после чего повязку меняют. После снятия пластыря обработанную поверхность погружают в теплую воду примерно на 10 мин и затем осторожно удаляют скребком размягченную часть инфицированного ногтя. Обработанные таким образом ногти тщательно обсушивают, вновь наносят мазь и заклеивают пластырем. Не следует покрывать мазью участки кожи, прилегающие к ногтю. В случае возникновения признаков раздражения, кожу вокруг ногтя перед наклеиванием пластыря можно обработать цинк-содержащей пастой.\n
Смену повязки производят каждый день. Лечение продолжают до тех пор, пока инфицированная грибком размягченная ногтевая пластина не перестанет удаляться скребком и ногтевое ложе не станет гладким. Для этого обычно требуется 7-14 дней, в зависимости от степени распространения инфекции и толщины ногтя.\n
Препарат действует только на инфицированную ногтевую пластину, не влияя на здоровые участки.\n
После удаления пораженной ногтевой пластины лечащий врач должен проверить, завершен ли онихолизис, в случае необходимости полностью очистив ногтевое ложе и назначив заключительную противогрибковую терапию. Заключительную противогрибковую терапию ногтевого ложа следует проводить с помощью препарата Микоспор® крем для наружного применения 1 раз/сут в течение 4 недель.
Передозировка
Сообщений о случаях передозировки при лечении препаратом Микоспор ® не поступало.
Побочное действие
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: контактный дерматит, мацерация, десквамация, поражения ногтей (местные реакции со стороны ногтя и ногтевого ложа - такие как краснота, раздражение ногтевого ложа, расщепление ногтевой пластинки), нарушение пигментации ногтя, эритема, раздражение кожи, зуд, сыпь (в т.ч.аллергического характера).\n
Побочные эффекты обратимы и исчезают после отмены препарата.
Состав
100 г\n
бифоназол 1 г\n
мочевина 40 г\n
Вспомогательные вещества: воск пчелиный белый - 5 г, вазелин белый - 34 г, ланолин - 20 г.
Взаимодействие с другими препаратами
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Случаи взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения белого цвета с желтоватым оттенком, однородная.\n
100 г\n
бифоназол 1 г\n
мочевина 40 г\n
Вспомогательные вещества: воск пчелиный белый - 5 г, вазелин белый - 34 г, ланолин - 20 г.\n
10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные индивидуальные (1) в комплекте с упаковкой водостойкого пластыря, скребком и дозатором - пачки картонные.
Характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Противогрибковые препараты
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваНаружный
Содержание действующего вещества (единицы)1 г/100 г + 40 г/100 г
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Микоз ногтей;Кандидоз кожи и ногтей
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)B35.1;B37.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеBifonazole
Международное Непатентованное НаименованиеБифоназол
Лекарственная форма:Туба, Мазь
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеМикоспор набор
Торговое название на латиницеMycospor onychoset
Отпуск из аптекБез рецепта
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Бифоназол в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа АТС (код)D01AC60
Страна производства:Германия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараМикоспор набор (мазь 10г+лейкопластырь)
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Мочевыделительная система и кожа
Показания к применению:Онихомикоз
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Байер АГ
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаMycospor
Вес препарата (гр)10
БрендМикоспор
Действующее веществоБифоназол