Купить Трамадол 50 мг/мл раствор для инъекций 2 мл 5 шт в интернет магазине Zibero.ru

Описание

ПОКАЗАНИЯ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности (в т.ч. при злокачественных новообразованиях, травмах, в послеоперационном периоде). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Код МКБ-10	Показание
T14.9	Травма неуточненная
R52.2	Другая постоянная боль
R52.1	Постоянная некупирующаяся боль
R52.0	Острая боль

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность; состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и другими психоактивными ЛС); риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, одновременный прием ингибиторов МАО (и период в течение 2 нед после их отмены), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность (I триместр), кормление грудью (в случае длительного применения), детский возраст до 1 года (для парентерального введения) и до 14 лет (для приема внутрь). Ограничения к применению Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, повышенное внутричерепное давление, ЧМТ, эпилепсия, боль в брюшной полости неясного генеза (острый живот), нарушение функции почек и/или печени. Применение при беременности и кормлении грудью Назначение трамадола возможно во время беременности (II и III триместр) только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Категория действия на плод по FDA ? C.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

T=+(02-25)C

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анальгезирующее (опиоидное). Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном мозге и ЖКТ способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением - антиноцицептивной систем организма. Седативно влияет на кору мозга, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва, вызывает спазм гладких мышц сфинктеров.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально. Дозировка индивидуальная, в зависимости от интенсивности и характера болей, длительность и схема лечения определяются врачом. Внутрь, обычная начальная доза взрослым и детям старше 14 лет ? 50 мг (повторно, при отсутствии эффекта ? через 30?60 мин). Парентерально (в/в, в/м, п/к) ? 50?100 мг, ректально ? 100 мг (повторное введение свечей возможно через 4?8 ч). Максимальная суточная доза ? 400 мг (в исключительных случаях может быть увеличена до 600 мг). Детям в возрасте от 1 года до 14 лет внутрь (капли) или парентерально ? разовая доза 1?2 мг/кг, максимальная суточная доза ? 4?8 мг/кг. Пациентам пожилого возраста интервал между введениями следует увеличить (в связи с замедлением выведения препарата). Максимальная суточная доза ? не более 300 мг. Пациентам с заболеваниями почек и печени следует увеличивать интервал между введениями разовых доз.

ОТПУСК ИЗ АПТЕКИ

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома. Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазм мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, неустойчивость походки, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивных функций, парестезии, нарушение зрения, вкуса. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запор/диарея, затруднение при глотании. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс. Со стороны мочеполовой системы: затрудненное мочеиспускание, дизурия, задержка мочи, нарушение менструального цикла Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь. Прочие: одышка; при длительном применении ? лекарственная зависимость, при резкой отмене ? синдром отмены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств), и этанола. Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта трамадола и длительность действия. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога). Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Ингибиторы изоферментов CYP2D6 (такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин) и CYP3A4 (такие как кетоконазол, эритромицин) могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром. Серотонинергические ЛС, такие как антидепрессанты группы СИОЗС, ингибиторы МАО, противомигренозные ЛС (триптаны), линезолид (антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО), а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром. Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют ? налоксон н налтрексон (прямые антагонисты).

Характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Анальгетики обезболивающие

Срок годности базовый (в месяцах)60

Способ введения лекарственного средстваВнутривенный, Внутримышечный

Содержание действующего вещества (единицы)50 мг/мл

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Острый инфаркт миокарда;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая)

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)I21;R52.0;R52.2

Международное Непатентованное Наименование на латиницеTramadol

Международное Непатентованное НаименованиеТрамадол

Лекарственная форма:Ампулы, Раствор для инъекций

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеТрамадол

Торговое название на латиницеTramadol

Отпуск из аптекПо рецепту

Препараты:Анальгетик

Заболевания:Инфаркт миокарда, Невралгия

Количество в упаковке5

Фармакологическая группа АТС (название)Прочие опиоиды

Фармакологическая группа АТС (код)N02AX02

Страна производства:Россия

Вид упаковкиПачка картонная

Объем препарата (мл)2

Наименование товараТрамадол раствор для инъекций 50мг/мл 2мл №5

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Органы и системы:Сердечно-сосудистая система

СимптомыБоль острая

Показания к применению:Острый инфаркт миокарда, Невралгия

Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый

Производитель:Органика

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаTramadol

БрендТрамадол

Минимальный возраст от, мес12

Действующее веществоТрамадол

Отзывов от товаре пока нет Оставить отзыв

Оставить отзыв

Ваше имя

Общая оценка

Достоинства

Недостатки

Комментарий

Фотографии товара

Оставить отзыв анонимно По умолчанию отзыв будет опубликован от вашего имени. Отметьте эту опцию, если вы хотите опубликовать отзыв анонимно.

КАТАЛОГ ТОВАРОВ