Описание

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.\n
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления

2 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Описание товара

Однородный, прозрачный гель от желтого до желто-коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.\n
\n
Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.\n
\n
Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика

Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.\n
\n
Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.\n
\n
При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.

Показания к применению

В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата противопоказано в III триместре беременности и в период лактации.

Особые указания

Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.\n
После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.\n
Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.\n
\n
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами\n
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

С осторожностью (Меры предосторожности)

Одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипы слизистой оболочки носа.

Противопоказания

Нарушение целостности кожных покровов; III триместр беременности; период лактации; детский возраст до 14 лет (отсутствует клинический опыт применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата и НПВП.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для наружного применения.\n
Гель наносят тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями 3-4 раза/сут.\n
Длительность лечения не должна превышать 10 дней.

Передозировка

Нет сведений о случаях передозировки при местном применении.\n
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота.\n
Лечение: промывание ротовой полости и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение.

Побочное действие

Переносимость препарата, как правило, хорошая.\n
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.

Состав

1 г препарата содержит:\n
\n
активные вещества: индометацин 30 мг, троксерутин 20 мг;\n
вспомогательные вещества: карбомер 15 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия бензоат 2,5 мг, макрогол-400 522 мг, изопропанол 150 мг, диметилсульфоксид 150 мг, вода очищенная 110 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию.

Форма выпуска

По 40 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.\n
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.